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Fachinformation zu Gevilon® 450 / Gevilon® Uno:Pfizer AG
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Pharmakokinetik

Absorption
Nach oraler Gabe wird Gemfibrozil rasch und nahezu vollständig resorbiert. Maximale Plasmaspiegel werden 1-2 Stunden nach Verabreichung gemessen.
Distribution
Gemfibrozil wird zu 97% an Serumalbumin gebunden.
Metabolismus
Gemfibrozil unterliegt im Körper einem intensiven Metabolismus.
Elimination
Die Plasmahalbwertszeit beträgt 1½ Stunden.
Hauptausscheidungsorgan ist die Niere; ca. 70% der verabreichten Dosis erscheinen im Urin, wobei 0.2-0.3% als unverändertes Gemfibrozil und ca. 30% in Form des Konjugates ausgeschieden werden. Weitere 6% der verabreichten Dosis erscheinen im Stuhl.
Kumulationserscheinungen wurden während der Behandlung mit Gevilon nicht beobachtet.

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