Pharmakokinetik

Die Clearance (CL) nahm unter steigenden Ferumoxytol-Dosen ab. Eine Dosislinearität der Pharmakokinetik konnte nicht gezeigt werden.

Distribution
Das Verteilungsvolumen der superparamagnetischen Partikel (Vd) ist 3,2 L (bestimmt anhand der T1/T2 Relaxation). Ferumoxytol ist nicht dialysierbar. Präklinische Daten mit59 Fe markierten Partikeln zeigen, dass Eisen von Fe­rumoxytol in Leber, Milz und Knochenmark aufgenommen wird.

Metabolismus
Ferumoxytol wird hauptsächlich im retikuloendothelialen System zu den Komponenten Eisenoxid und Kohlenhydraten aufgespalten, wobei das aus dem Eisenoxid freigesetzte molekulare Eisen entweder als Ferritin gebunden wird oder via Transferrin der Erythropoese zur Verfügung gestellt wird.

Elimination
Die Elimintionshalbwertzeit von Ferumoxytol beträgt 15,8 Stunden. Die renale Elimination des Eisens ist vernachlässigbar. Ferumoxytol ist gemäss präklinischen Daten mit radioaktivem Ferumoxytol bis zu 3 Monate in Leber, Milz und Knochenmark nachweisbar. Über diese Zeit sind basierend auf Radioaktivität, Spuren von Abbauprodukten der Carbohydrathülle im Urin nachweisbar (0,2–1,0%). Die Elimination von Abbauprodukten der Carbohydrathülle findet überwiegend in Urin statt (70–80%) mit zusätzlicher Elimination in Fäzes.

Kinetik spezieller Patientengruppen
Es sind keine Studien mit Kindern und Jugendlichen durchgeführt worden.
Es sind keine Studien bei Leberinsuffizienz durchgeführt worden.