Pharmakokinetik

Absorption
Drotaverin wird nach oraler Verabreichung schnell absorbiert, wobei die maximale Plasmakonzentration 1-3 Stunden nach der Einnahme erreicht wird.
Distribution
Drotaverin ist zu 95-98% an Albumin sowie alpha- und beta-Globuline gebunden. Die höchsten Serumkonzentrationen werden zwischen 45 und 60 Minuten nach oraler Verabreichung erreicht.
Metabolismus
Nach dem First-Pass-Metabolismus in der Leber erreichen 65% der verabreichten Dosis unverändert den systemischen Kreislauf. Drotaverin wird in der Leber metabolisiert.
Elimination
Die biologische Halbwertszeit beträgt 8-10 Stunden. Innerhalb von 72 Stunden wird es praktisch vollständig aus dem Körper eliminiert, ca. 50% über den Urin und ca. 30% mit dem Stuhlgang. Drotaverin wird hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden und ist im Urin nicht unverändert nachweisbar.