• -Wirkstoff: Ethambutoli hydrochloridum.
• -Hilfsstoffe: Color.: E 104; Excipiens pro compresso.
• +Wirkstoff
• +Ethambutoli hydrochloridum.
• +Hilfsstoffe
• +100 mg Filmtabletten: saccharum (32,2 mg), acidum stearicum, gelatina, sorbitolum liquidum non cristallisabile (4,0 mg), magnesii stearas. Überzug: lacca, hypromellosum, titanii dioxidum, natrii laurilsulfas (corresp. natrium 0,05 mg), paraffinum perliquidum, chinolinum flavum (E104), paraffinum liquidum.
• +400 mg Filmtabletten: saccharum (128,7 mg), acidum stearicum, gelatina, sorbitolum liquidum non cristallisabile (16,0 mg), magnesii stearas. Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, natrii laurilsulfas (corresp. natrium 0,07 mg), paraffinum perliquidum, chinolinum flavum (E104), paraffinum liquidum.
• -100 mg + 400 mg
• + 100 mg + 400 mg
• -48 1200 3
• +48 1200 3
• -64 1600 4
• +64 1600 4
• -80 2000 5
• +80 2000 5
• -96 2400 6
• +96 2400 6
• -100 mg + 400 mg
• + 100 mg + 400 mg
• -50–57 800 2
• +50–57 800 2
• -79–84 1200 3
• +79–84 1200 3
• +Dieses Medikament enthält Saccharose. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose/Galactose-Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einer Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• +Dieses Medikament enthält 4 mg Sorbitol pro 100 mg Filmtablette, und enthält 16 mg Sorbitol pro 400 mg Filmtablette. Die additiveWirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol (oder Fructose) -haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol (oder Fructose) über die Nahrung ist zu berücksichtigen. Der Sorbitolgehalt oral angewendeter Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit von anderen gleichzeitig oral angewendeten Arzneimitteln beeinflussen.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +
• -<1,0 1,0 5,0 10,0 >10
• + <1,0 1,0 5,0 10,0 >10
• -M. tuberculosis 113 113
• -M. bovis 9 9
• -M. kansasii 2 2
• -M. avium 12 12
• -M. aquae 10 10
• -M. phlei 3 3
• -M. smegmatis 7 7
• -M. fortuitum 2 2
• -M. thamnopheus 2 2
• -M. pellegrino 1 1
• +M. tuberculosis 113 113
• +M. bovis 9 9
• +M. kansasii 2 2
• +M. avium 12 12
• +M. aquae 10 10
• +M. phlei 3 3
• +M. smegmatis 7 7
• +M. fortuitum 2 2
• +M. thamnopheus 2 2
• +M. pellegrino 1 1
• -M. tuberculosis (Humane Formen aus diversen Körperflüssigkeiten) 40 15 17 8
• +M. tuberculosis (Humane Formen aus diversen Körperflüssigkeiten) 40 15 17 8
• -M. tuberculosis 170 115 55
• -M. bovis 23 18 5
• -M. avium 21 10 3 8
• -M. ulcerans 3 3
• -M. fortuitum 14 14
• +M. tuberculosis 170 115 55
• +M. bovis 23 18 5
• +M. avium 21 10 3 8
• +M. ulcerans 3 3
• +M. fortuitum 14 14
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Myambutol Filmtabletten 100 mg: 100 (B)
• +Myambutol Filmtabletten 100 mg (Flasche oder Blister): 100 (B)
• -Dezember 2015.
• +Januar 2021.