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Home - Fachinformation zu Kenacort-A - Änderungen - 21.04.2021
12 Änderungen an Fachinfo Kenacort-A
  • -Triamcinoloni acetonidum, Acidum salicylicum.
  • +Triamcinolonacetonid, Salicylsäure.
  • -Ethanolum.
  • -Excipiens ad solutionem.
  • +0,66 g Ethanol 96 % pro 1 g Lösung, gereinigtes Wasser.
  • -Bei langdauernder bzw. grossflächiger Anwendung, besonders unter Okklusion, kann die Möglichkeit einer Resorption nicht ausgeschlossen werden. In diesem Fall sollen Kontraindikationen einer systemischen Glukokortikoid-Therapie beachtet werden.
  • +Bei langdauernder bzw. grossflächiger Anwendung (mehr als 10 % der Körperoberfläche), besonders unter Okklusion, kann die Möglichkeit einer Resorption nicht ausgeschlossen werden. In diesem Fall sollen Kontraindikationen einer systemischen Glukokortikoid-Therapie beachtet werden.
  • +Dieses Arzneimittel enthält 0,66 g Alkohol (Ethanol 96 %) pro 1 g Lösung.
  • +Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
  • +Bei Neugeborenen (Frühgeborene und termingerecht geborene) können hohe Ethanol-Konzentrationen aufgrund signifikanter Resorption durch die unreife Haut (insbesondere unter Okklusion) schwere lokale Reaktionen und systemische Toxizität verursachen.
  • +
  • -Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
  • -Bei grossflächiger (über 20% der Körperoberfläche) und/oder okklusiver längerdauernder Applikation ist die Möglichkeit systemischer Wirkung gegeben (siehe Fachinformation von Kenacort Tabletten/Kenacort A Kristallsuspension).
  • +Bei grossflächiger (über 10% der Körperoberfläche) und/oder okklusiver längerdauernder Applikation ist die Möglichkeit systemischer Wirkung gegeben (siehe Fachinformation von Kenacort Tabletten/Kenacort A Kristallsuspension).
  • +Vorsicht entflammbar (alkoholisch-wässrige Lösung).
  • +
  • -Mai 2020.
  • +Dezember 2020.
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