• -Wirkstoff: Chlorhexidini digluconas
• -Hilfsstoffe: Arom.: Bergamottae aetheroleum et alia, color.: E 124 (Ponceau 4R), conserv.: Alcohol isopropylicus, excipiens ad solutionem
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -1 ml Lösung enthält 40 mg Chlorhexidindigluconat
• +Wirkstoffe
• +Chlorhexidini digluconas
• +Hilfsstoffe
• +Arom.: Bergamottae aetheroleum et alia, color.: E 124 (Ponceau 4R), conserv.: Alcohol isopropylicus, excipiens ad solutionem
• -2. Phase (z.B. im OP-Saal): Das Operationsfeld sowie die umgebenden Hautpartien werden mit einer geeigneten alkoholischen antiseptischen Lösung (siehe Abschnitt «Sonstige Hinweise, Inkompatibilitäten») und sterilen Tupfern während 2 Minuten behandelt. Trocknen lassen.
• +2. Phase (z.B. im OP-Saal): Das Operationsfeld sowie die umgebenden Hautpartien werden mit einer geeigneten alkoholischen antiseptischen Lösung (siehe Abschnitt ‚Sonstige Hinweise, Inkompatibilitäten‘) und sterilen Tupfern während 2 Minuten behandelt. Trocknen lassen.
• -Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
• -Gelegentlich: Hautirritationen.
• -Unbekannte Häufigkeit: Photosensibilisierung.
• -Unbekannte Häufigkeit: Chemische Verbrennungen bei Neugeborenen (siehe Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• +Gelegentlich: Hautirritationen wie Trockenheit, Kontaktallergie.
• +Sehr selten: Hautirritationen wie Erythem, Brennen.
• +Unbekannte Häufigkeit: Photosensibilisierung, chemische Verbrennungen bei Neugeborenen (siehe Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• -Der Farbstoff in Hibiscrub kann Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut und den Atmungsorganen auslösen, insbesondere bei Patienten mit Asthma, chronischer Urticaria und Überempfindlichkeit auf nichtsteroidale Antirheumatika.
• +Der Farbstoff in Hibiscrub kann Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut und den Atmungsorganen auslösen, insbesondere bei Patienten mit Asthma, chronischer Urticaria und Überempfindlichkeit auf nicht-steroidale Antirheumatika.
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +
• -Akzidentelle oder beabsichtigte Ingestion
• +Akzidentelle oder beabsichtigte Ingestion:
• -ATC-Code: D08AC02
• +ATC-Code
• +D08AC02
• -Nicht über 25°C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern und nicht einfrieren. Im Originalbehälter und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Nicht über 25 °C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern und nicht einfrieren. Im Originalbehälter und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Packung zu 125 ml, 250 ml und 500 ml (D)
• +Packung zu 125 ml, 250 ml und 500 ml [D]
• -Februar 2015
• +Juli 2021