• -Decoderm bivalent Crème ist 2x täglich dünn auf die betroffenen Hautareale zu applizieren.
• -Gegebenenfalls reicht auch eine 1x tägliche Anwendung aus.
• +Decoderm bivalent Crème ist 2× täglich dünn auf die betroffenen Hautareale zu applizieren.
• +Gegebenenfalls reicht auch eine 1× tägliche Anwendung aus.
• -Kinder: Siehe unter «Kontraindikationen» und «Warnhinweise und
• -Vorsichtsmassnahmen».
• +Kinder: Siehe unter «Kontraindikationen» und «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen».
• -Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere Imidazol-Derivate oder einen der Hilfsstoffe (siehe "Zusammensetzung").
• -
• +Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere Imidazol-Derivate oder einen der Hilfsstoffe (siehe «Zusammensetzung»).
• +Bei der systemischen und topischen (einschliesslich intranasaler, inhalativer und intraokularer) Anwendung von Kortikosteroiden können Sehstörungen auftreten. Wenn ein Patient mit Symptomen wie verschwommenem Sehen oder anderen Sehstörungen vorstellig wird, sollte eine Überweisung des Patienten an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen der Sehstörungen in Erwägung gezogen werden; diese umfassen unter anderem Katarakt, Glaukom oder seltene Erkrankungen wie die zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR), über die nach systemischer und topischer Anwendung von Kortikosteroiden berichtet wurde.
• +
• -Sehr häufig (≥1/10); häufig (≥1/100 bis <1/10); gelegentlich (≥1/1.000 bis <1/100); selten (≥1/10.000 bis <1/1.000); sehr selten (<1/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
• +Sehr häufig (≥1/10); häufig (≥1/100 bis <1/10); gelegentlich (≥1/1000 bis <1/100); selten (≥1/10'000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10'000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
• +Augenerkrankungen
• +Nicht bekannt: verschwommenes Sehen (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +
• -ATC Code: D01AC52
• +ATC-Code: D01AC52
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Juni 2016
• -ALM_FI_DE_20160802
• +Juni 2018.
• +ALM_FI_D_20180626