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Home - Fachinformation zu Aknilox 2% - Änderungen - 25.11.2017
16 Änderungen an Fachinfo Aknilox 2%
  • -AMZV
  • +Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
  • -Es liegen keine Studien bei Kindern vor.
  • +Pädiatrie
  • +Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht gezeigt.
  • +Häufigkeit:
  • +Sehr häufig: ≥1/10; häufig: ≥1/100 bis <1/10; gelegentlich: ≥1/1000 bis <1/100; selten: ≥1/10000 bis <1/1000; sehr selten: <1/10000; unbekannt: anhand der verfügbaren Daten nicht ermittelbar
  • +Erkrankungen des Immunsystems
  • +Wirkungsmechanismus
  • +Absorption
  • -
  • -Erythromycin liegt im Plasma zu 65–90% an Eiweisse gebunden vor. Vorzugsweise bindet Erythromycin an α-saures Glycoprotein und in geringen Mengen auch an Albumin.
  • +Erythromycin liegt im Plasma zu 65–90% an Eiweisse gebunden vor. Vorzugsweise bindet Erythromycin an α1-saures Glycoprotein und in geringen Mengen auch an Albumin.
  • +Mutagenes und karzinogenes Potential
  • +Inkompatibilitäten
  • -
  • -
  • -Aknilox Gel ist bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Aknilox Gel ist bei Raumtemperatur (15–25°C) aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Packungen
  • +Aknilox Gel 2% 30 g [B]
  • +Aknilox Gel 4% 30 g [B]
  • +
  • -Juli 2008.
  • +Juli 2017
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