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Home - Fachinformation zu Lamisil 125 mg - Änderungen - 06.01.2022
38 Änderungen an Fachinfo Lamisil 125 mg
  • -Wirkstoffe: Terbinafinum ut Terbinafini hydrochloridum.
  • -Hilfsstoffe: Exip. pro compr.
  • -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • -Tabletten zu 125 mg (teilbar, zur Anwendung bei Kindern) und zu 250 mg (teilbar).
  • +Wirkstoffe
  • +Terbinafinum ut Terbinafini hydrochloridum.
  • +Hilfsstoffe
  • +Tabletten zu 125 mg: carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 1 mg, lactosum monohydricum 21 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, magnesii stearas.
  • +Tabletten zu 250 mg: carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 1.9 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, magnesii stearas.
  • +
  • +Die Tabletten können an der Bruchrille zur Halbierung der Dosis geteilt werden.
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
  • -Schwangerschaft/Stillzeit
  • +Schwangerschaft, Stillzeit
  • -Blut- und Lymphsystem
  • +Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
  • -Immunsystem
  • +Erkrankungen des Immunsystems
  • -Stoffwechsel und Ernährung
  • +Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
  • -Psychiatrische Störungen
  • +Psychiatrische Erkrankungen
  • -Nervensystem
  • +Erkrankungen des Nervensystems
  • -Auge
  • +Augenerkrankungen
  • -Ohr und Labyrinth
  • +Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
  • -Gefässe
  • +Gefässerkrankungen
  • -Gastrointestinaltrakt
  • +Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • -Leber und Galle
  • +Leber- und Gallenerkrankungen
  • -Haut
  • +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
  • -Muskelskelettsystem
  • +Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  • -Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • +Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
  • +
  • -ATC-Code: D01BA02
  • +ATC-Code
  • +D01BA02
  • +Pharmakodynamik
  • +Keine Angaben.
  • +Klinische Wirksamkeit
  • +Keine Angaben.
  • +
  • -Besondere Lagerungshinweise
  • -Arzneimittel müssen für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.
  • +Haltbarkeit
  • -Das Arzneimittel muss vor Licht geschützt und nicht über 25 °C aufbewahrt werden.
  • +Besondere Lagerungshinweise
  • +Für Kinder unerreichbar aufbewahren. In der Originalpackung, vor Licht geschützt und nicht über 25°C lagern.
  • -August 2016.
  • +Januar 2021
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