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Home - Fachinformation zu Transipeg - Änderungen - 17.07.2019
3 Änderungen an Fachinfo Transipeg
  • +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
  • -Packungen zu 30 und 90 Sachets [C].
  • +Packungen zu 30 und 90 Sachets [D].
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