• -Hydroxypropylbetadex, Wasser für Injektionszwecke.
• +Hydroxypropylbetadex, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat (corresp. 0.05 mg natrium pro Dosis), Wasser für Injektionszwecke.
• +Hilfsstoffe von besonderem Interesse
• +Prolutex 25 mg und Prolutex Ready 25 mg enthalten weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d.h. sie sind nahezu «natriumfrei».
• +
• -Psychiatrische Störungen
• +Psychiatrische Erkrankungen
• -Nervensystem
• +Erkrankungen des Nervensystems
• -Gastrointestinale Störungen
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
• -Haut
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• -Reproduktionssystem und Brust
• -Häufig: Fluor vaginalis, vulvovaginale Beschwerden (wie vulvovaginaler Pruritus oder vulvovaginale Entzündung), Brustspannen, Brustschmerzen.
• +Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdruese
• +Häufig: Brustspannen, Brustschmerzen, Fluor vaginalis, vulvovaginale Beschwerden (wie vulvovaginaler Pruritus oder vulvovaginale Entzündung).
• -Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle
• +Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
• -ATC-Code: G03DA04
• +ATC-Code
• +G03DA04
• +69079 (Swissmedic).
• +
• -Packungen zu 1, 7 oder 14 Durchstechflaschen [A]
• +Prolutex: Packungen zu 1, 7 oder 14 Durchstechflaschen [A]
• +Prolutex Ready: Packungen zu 7 oder 14 Fertigspritzen [A]
• +
• -März 2023.
• +Dezember 2023.