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Home - Fachinformation zu Ramipril-Mepha 1.25 mg - Änderungen - 15.06.2020
10 Änderungen an Fachinfo Ramipril-Mepha 1.25 mg
  • -Wirkstoffe: Ramipril.
  • -Hilfsstoffe: Lactosum monohydricum, Excipiens pro compresso.
  • -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • -Tabletten Ramipril-Mepha 1.25 mg
  • -1,25 mg Ramipril.
  • -Teilbare Tabletten Ramipril-Mepha 2.5 mg
  • -2,5 mg Ramipril.
  • -Teilbare Tabletten Ramipril-Mepha 5 mg
  • -5 mg Ramipril.
  • -Teilbare Tabletten Ramipril-Mepha 10 mg
  • -10 mg Ramipril.
  • -
  • +Wirkstoffe
  • +Ramipril.
  • +Hilfsstoffe
  • +Ramipril-Mepha 1.25 mg: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke, Eisenoxid gelb (E172), Croscarmellose-Natrium, Natriumhydrogencarbonat, Natriumstearylfumarat.
  • +Eine Tablette enthält 79.4 mg Lactose und maximal 0.411 mg Natrium.
  • +Ramipril-Mepha 2.5 mg: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke, Eisenoxid gelb (E172), Croscarmellose-Natrium, Natriumhydrogencarbonat, Natriumstearylfumarat.
  • +Eine Tablette enthält 158.8 mg Lactose und maximal 0.823 mg Natrium.
  • +Ramipril-Mepha 5 mg: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke, Eisenoxid gelb und rot (E172), Croscarmellose-Natrium, Natriumhydrogencarbonat, Natriumstearylfumarat.
  • +Eine Tablette enthält 96.47 mg Lactose und maximal 1.459 mg Natrium.
  • +Ramipril-Mepha 10 mg: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke, Croscarmellose-Natrium, Natriumhydrogencarbonat, Natriumstearylfumarat.
  • +Eine Tablette enthält 193.2 mg Lactose und maximal 2.917 mg Natrium.
  • +
  • +
  • -Da dieses Arzneimittel Lactose enthält, ist bei Patienten mit seltener erblicher Galactose-Unverträglichkeit, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption Vorsicht geboten.
  • +Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
  • +Natrium
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
  • +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
  • -ATC-Code: C09AA05
  • -Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik
  • +ATC-Code
  • +C09AA05
  • +Wirkungsmechanismus
  • +Pharmakodynamik
  • +siehe «Wirkungsmechanismus».
  • +
  • -Nicht über 25°C vor Feuchtigkeit geschützt in der Originalverpackung aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.
  • +In der Originalverpackung, vor Feuchtigkeit geschützt und nicht über 25°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Interne Versionsnummer: 3.1
  • -Interne Versionsnummer: 3.1
  • +Interne Versionsnummer: 4.2
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