• -akute Entzündungen des äusseren Gehörgangs;
• -akute Mittelohrentzündungen;
• +Akute Entzündungen des äusseren Gehörgangs;
• +Akute Mittelohrentzündungen;
• -allergische Erkrankungen des Gehörgangs und der Ohrmuschel;
• -Panotile ist nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zu verwenden.
• +Allergische Erkrankungen des Gehörgangs und der Ohrmuschel.
• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Panotile darf nicht angewendet werden bei Trommelfelldefekt und bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe gemäss Zusammensetzung.
• +Panotile darf bei Trommelfelldefekt und bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe gemäss Zusammensetzung nicht angewendet werden.
• -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• +Hilfsstoffe von besonderem Interesse
• +Panotile enthält 458,6 mg Propylenglycol und 0,1 mg Benzalkoniumchlorid pro 1 ml. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.
• +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• +·an anderen Krankheiten leiden,
• +·Allergien haben oder
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• -Erwachsene:4–5 Tropfen, 2–4mal täglich.
• -Kinder:2–3 Tropfen, 3–4mal täglich, je nach dem Schweregrad der Erkrankung.
• +Erwachsene: 4-5 Tropfen, 2-4mal täglich.
• +Kinder: 2-3 Tropfen, 3-4mal täglich, je nach dem Schweregrad der Erkrankung.
• -1. Durch Ziehen an der Lasche ist die Schutzkappeeinfach vom Haltering zu lösen (Abb. 1)
• -2. Schutzkappe entfernen
• -3. Panotile so oft wie erforderlich mit leichtem Druck in denäusseren Gehörgang einträufeln (Abb. 2)
• -4. Schutzkappe wieder über Tropfenzähler aufsetzen (Abb. 3)
• +1.Durch Ziehen an der Lasche ist die Schutzkappe einfach vom Haltering zu lösen (Abb. 1)
• +2.Schutzkappe entfernen (Abb. 2)
• +3.Panotile so oft wie erforderlich mit leichtem Druck in den äusseren Gehörgang einträufeln (Abb. 3)
• +4.Schutzkappe wieder über den Tropfenzähler aufsetzen (Abb. 4)
• +(image)
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Für Kinder unerreichbar, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt, bei Raumtemperatur (15–25°C) aufbewahren.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Verpackung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Nach Öffnung des Tropffläschchens ist der Inhalt mindestens 90 Tage bei Raumtemperatur (15–25 °C) haltbar.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Aufbrauchfrist nach Anbruch
• +Nach Öffnung des Tropffläschchens ist der Inhalt mindestens 90 Tage bei Raumtemperatur (15-25 °C) haltbar.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Licht geschützt lagern und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +
• -1 Tropffläschchenenthält pro 1 ml (= 28 Tropfen):
• -10’000 I.E. Polymyxin-B-Sulfat, 7,5 mg Neomycin als Neomycinsulfat, 1 mg Fludrocortisonacetat, 40 mg Lidocainhydrochlorid.
• -Hilfsstoffe:Propylenglykol; Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid sowie weitere Hilfsstoffe
• +Ohrentropfen.
• +Wirkstoffe
• +1 ml (entspricht 42 Tropfen) enthält: 10'000 I.E. Polymyxin-B-Sulfat, 7,5 mg Neomycin als Neomycinsulfat, 1 mg Fludrocortisonacetat, 40 mg Lidocainhydrochlorid Monohydrat pro 1 ml.
• +Hilfsstoffe
• +Benzalkoniumchlorid, Glycerol, Propylenglycol (E1520), Salzsäure und gereinigtes Wasser.
• -Zambon Schweiz AG
• -6814 Cadempino.
• - 
• -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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• -   GEBRAUCHSANWEISUNG
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• -(image)
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• +Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino
• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.