ch.oddb.org
 
Medikamente | Services | Zulassungsi.
Home - Patienteninformation zu Kenacort-A Orabase - Änderungen - 17.12.2021
16 Änderungen an Patinfo Kenacort-A Orabase
  • -Kenacort® A Orabase®
  • -Was ist Kenacort A Orabase und wann wird es angewendet?
  • -Kenacort A Orabase ist eine Haftpaste zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Mundschleimhaut. Sie enthält als Wirkstoff ein wirksames Kortikosteroid (abgewandeltes körpereigenes Hormon). Kenacort A Orabase hemmt die Entzündung, lindert Juckreiz und Brennen und wirkt antiallergisch.
  • -Kenacort A Orabase erhalten Sie auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
  • -Kenacort A Orabase wird bei entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut und des Zahnfleisches verwendet. Sie bildet einen glatten Schutzfilm über die Schleimhaut, so dass der Wirkstoff über lange Zeit im engen Kontakt mit der erkrankten Stelle bleibt.
  • -Wann darf Kenacort A Orabase nicht angewendet werden?
  • -Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren, dürfen Sie Kenacort A Orabase nicht anwenden. Eine Behandlung ist für Sie ebenfalls nicht geeignet bei Infektionen der Mundschleimhaut mit Pilzen, Viren oder Bakterien.
  • -Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Kenacort A Orabase Vorsicht geboten?
  • -Bei lokalen Unverträglichkeiten von Kenacort A Orabase darf das Arzneimittel nicht weiter verwendet werden. Patienten mit Tuberkulose, Magengeschwür oder Zuckerkrankheit sollen das Arzneimittel nur auf Anordnung des Arztes oder der Ärztin hin anwenden.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden (speziell Diabetes, Tuberkulose, Magengeschwür), Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
  • -Darf Kenacort A Orabase während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
  • -Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollen Sie Kenacort A Orabase ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin anwenden.
  • +Kenacort®-A Orabase
  • +Was ist Kenacort-A Orabase und wann wird es angewendet?
  • +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
  • +Kenacort-A Orabase ist eine Haftpaste zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Mundschleimhaut. Sie enthält als Wirkstoff ein wirksames Kortikosteroid (abgewandeltes körpereigenes Hormon). Kenacort-A Orabase hemmt die Entzündung, lindert Juckreiz und Brennen und wirkt antiallergisch.
  • +Kenacort-A Orabase wird bei entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut und des Zahnfleisches verwendet. Sie bildet einen glatten Schutzfilm über die Schleimhaut, so dass der Wirkstoff über lange Zeit im engen Kontakt mit der erkrankten Stelle bleibt.
  • +Wann darf Kenacort-A Orabase nicht eingenommen/angewendet werden?
  • +Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren, dürfen Sie Kenacort-A Orabase nicht anwenden. Eine Behandlung ist für Sie ebenfalls nicht geeignet bei Infektionen der Mundschleimhaut mit Pilzen, Viren oder Bakterien.
  • +Darf Kenacort-A Orabase während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
  • +Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollen Sie Kenacort-A Orabase ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin anwenden.
  • -Wie verwenden Sie Kenacort A Orabase?
  • +Wie verwenden Sie Kenacort-A Orabase?
  • -Im allgemeinen gelten folgende Richtlinien:
  • +Im Allgemeinen gelten folgende Richtlinien:
  • -Welche Nebenwirkungen kann Kenacort A Orabase haben?
  • -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Kenacort A Orabase auftreten: in seltenen Fällen sind Hautveränderungen (Verdünnung der Haut, Erweiterung kleiner Hautgefässe, Hautstreifen, Akne) beobachtet worden. Treten solche Anzeichen bei Ihnen auf, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Welche Nebenwirkungen kann Kenacort-A Orabase haben?
  • +Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Kenacort-A Orabase auftreten: in seltenen Fällen sind Hautveränderungen (Verdünnung der Haut, Erweiterung kleiner Hautgefässe, Hautstreifen, Akne) beobachtet worden. Treten solche Anzeichen bei Ihnen auf, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Die Aufbrauchfrist nach Anbruch der Tube beträgt 6 Monate.
  • -Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • -Was ist in Kenacort A Orabase enthalten?
  • -1 g Kenacort A Orabase enthält Triamcinolonacetonid 1 mg und Hilfsstoffe.
  • -Wo erhalten Sie Kenacort A Orabase? Welche Packungen sind erhältlich?
  • +Aufbrauchfrist nach Anbruch
  • +Die Aufbrauchfrist nach Anbruch der Tube beträgt 6 Monate.
  • +Lagerungshinweis
  • +Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Weitere Hinweise
  • +Tubengewinde nach Gebrauch reinigen und Tube fest verschliessen.
  • +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • +Was ist in Kenacort-A Orabase enthalten?
  • +Wirkstoff
  • +1 g Kenacort-A Orabase, Paste zur Anwendung in der Mundhöhle enthält:
  • +1 mg Triamcinolonacetonid
  • +Hilfsstoffe
  • +Carmellose-Natrium, Gelatine, Pektin, Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).
  • +Wo erhalten Sie Kenacort-A Orabase? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -Kenacort A Orabase: Tube mit 5 g Haftpaste.
  • +Kenacort-A Orabase: Tube mit 5 g Paste zur Anwendung in der Mundhöhle.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im September 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
2025 ©ywesee GmbH
Hilfe | FAQ | Anmeldung | Kontakt | Home