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- +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
-·bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit, oder
-·falls Sie starke Brustschmerzen erlitten haben, sogenannte «instabile Angina pectoris» oder «Herzinfarkt». In diesem Fall kann Ihr Arzt oder Ihre Ärztin Ihnen gleichzeitig Acetylsalicylsäure verschreiben (eine Substanz, die in vielen Arzneimitteln gegen Schmerzen und Fieber vorhanden ist)
- +·falls Sie eine periphere arterieller Verschlusskrankheit haben oder
- +·falls Sie starke Brustschmerzen hatten, sogenannte «instabile Angina pectoris» oder «Herzinfarkt». In diesem Fall kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen gleichzeitig Acetylsalicylsäure verschreiben (eine Substanz, die in vielen Arzneimitteln gegen Schmerzen und Fieber vorhanden ist) oder
- +·falls Sie an einer unregelmässigen Herzschlagfrequenz leiden, das sogenannte Vorhofflimmern und wenn Sie nicht mit oralen Antikoagulanzien behandelt werden dürfen. In diesem Fall wird der Arzt bzw. die Ärztin Ihnen zusätzlich Acetylsalicylsäure verschreiben.
-Clopidogrel Streuli 75 mg darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin eingenommen und nicht an andere Personen weitergegeben werden.
-Wann darf Clopidogrel Streuli 75 mg nicht angewendet werden?
-Clopidogrel Streuli 75 mg darf nicht angewendet werden wenn Sie:
-eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegen dieses Arzneimittel aufweisen oder früher allergisch auf Ticlopidin oder der Substanz Prasugrel reagiert haben, an einer Blutgerinnungsstörung leiden, aufgrund derer Sie ein erhöhtes Risiko für innere Blutungen haben (z.B. zu Blutungen im Gewebe, in Organen oder in Gelenken Ihres Körpers), an einer Krankheit leiden, aufgrund derer Sie ein erhöhtes Risiko für innere Blutungen haben (z.B. ein Magen- oder Darmgeschwür), eine erhöhte Blutungsneigung haben, an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden.
- +Wann darf Clopidogrel Streuli 75 mg nicht eingenommen werden?
- +Clopidogrel Streuli 75 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie:
- +·eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegen dieses Arzneimittel aufweisen oder früher allergisch auf Ticlopidin oder Prasugrel reagiert haben;
- +·an einer Blutgerinnungsstörung leiden, aufgrund derer Sie ein erhöhtes Risiko für innere Blutungen haben (z.B. Blutungen im Gewebe, in Organen oder in Gelenken);
- +·an einer Krankheit leiden, aufgrund derer Sie ein erhöhtes Risiko für innere Blutungen haben (z.B. ein Magen- oder Darmgeschwür);
- +·eine erhöhte Blutungsneigung haben;
- +·an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden.
-Falls Sie glauben, dass einer dieser krankhaften Zustände bei Ihnen vorliegen könnte, oder falls Sie diesbezüglich unsicher sind, suchen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf, bevor Sie mit der Einnahme von Clopidogrel Streuli 75 mg Filmtabletten beginnen.
- +Falls Sie glauben, dass einer dieser Erkrankungen bei Ihnen vorliegen könnte, oder falls Sie diesbezüglich unsicher sind, suchen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf, bevor Sie mit der Einnahme von Clopidogrel Streuli 75 mg Filmtabletten beginnen.
-·vor Kurzem eine ernste Verletzung hatten,
-·sich vor Kurzem einer Operation (einschliesslich zahnärztliche Eingriffe) unterzogen haben,
-·an einer Blutgerinnungsstörung leiden, aufgrund derer Sie ein erhöhtes Risiko für innere Blutungen haben (z.B. zu Blutungen im Gewebe, in Organen oder in Gelenken Ihres Körpers),
-·an einer Krankheit leiden, die Blutungen hervorrufen kann (z.B. ein Magengeschwür),
-·sich in den nächsten zwei Wochen einer Operation (einschliesslich zahnärztliche Eingriffe) unterziehen,
-·an Nieren- oder Leberstörungen leiden,
-·vor Kurzem einen Schlaganfall erlitten haben,
-·vor Kurzem einen Myokardinfarkt erlitten haben (Clopidogrel Streuli 75 mg darf nach einer Streptokinase-Therapie nicht angewendet werden),
-·unzureichend oder nicht kontrollierten Bluthochdruck aufweisen,
-·an erworbener Hämophilie leiden (Blutgerinnungsstörungen).
- +·vor Kurzem eine ernste Verletzung hatten;
- +·sich vor Kurzem einer Operation (einschliesslich eines zahnärztlichen Eingriffes) unterzogen haben;
- +·an einer Blutgerinnungsstörung leiden, aufgrund derer Sie ein erhöhtes Risiko für innere Blutungen haben (z.B. Blutungen im Gewebe, in Organen oder in Gelenken);
- +·an einer Krankheit leiden, die Blutungen hervorrufen kann (z.B. ein Magengeschwür);
- +·sich in den nächsten zwei Wochen einer Operation (einschliesslich eines zahnärztlichen Eingriffes) unterziehen;
- +·an Nieren- oder Leberstörungen leiden;
- +·vor Kurzem einen Schlaganfall erlitten haben;
- +·vor Kurzem einen Herzinfarkt erlitten haben (Clopidogrel Streuli 75 mg darf nach einer Streptokinase-Therapie nicht angewendet werden);
- +·unzureichend oder nicht kontrollierten Bluthochdruck aufweisen;
- +·an erworbener Hämophilie leiden (Blutgerinnungsstörungen);
- +·bereits eine Allergie oder Reaktion auf irgendein Arzneimittel hatten, das zur Behandlung Ihrer Erkrankung angewendet wird.
-Kleinere Schnitte und Verletzungen, die z.B. beim Rasieren auftreten können, sind in der Regel ohne Bedeutung. Wenn Sie trotzdem verunsichert sind oder eine ungewöhnliche Blutung feststellen, sollten Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin in Verbindung setzen.
-Nach Implantation einer vaskulären Endoprothese (Stent) oder bei Patienten, die einen starken Brustschmerz erlitten haben (instabile Angina pectoris oder Herzinfarkt), kann Clopidogrel Streuli 75 mg in Kombination mit Acetylsalicylsäure (75–325 mg täglich) verschrieben werden. Diese Substanz ist in vielen Arzneimitteln gegen Schmerzen und Fieber enthalten. In solchen Fällen wird in der Regel zur langfristigen Kombination mit Clopidogrel Streuli 75 mg eine fixe Tagesdosis von 100 mg Acetylsalicylsäure empfohlen. Bei anderen Vorbedingungen muss die Verabreichung von Acetylsalicylsäure während einer längeren Zeitspanne mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin besprochen werden. Eine gelegentliche Verabreichung von Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 1000 mg während 24 Stunden) sollte problemlos sein.
-Gewisse Arzneimittel, ob sie nun von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben wurden oder frei verkäuflich sind, können die Wirkung dieses Arzneimittels ändern, und es können unerwünschte Wirkungen auftreten. Daher sollten Sie, bevor Sie – während einer Behandlung mit Clopidogrel Streuli 75 mg – ein anderes Medikament einnehmen, Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin fragen.
- +Kleinere Schnitte und Verletzungen, die z.B. beim Rasieren auftreten können, sind in der Regel ohne Bedeutung. Wenn Sie trotzdem verunsichert sind oder eine ungewöhnliche Blutung feststellen, sollten Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin in Verbindung setzen.
- +Nach Implantation einer vaskulären Endoprothese (Stent) oder bei Patienten, die einen starken Brustschmerz hatten (instabile Angina pectoris oder Herzinfarkt), kann Clopidogrel Streuli 75 mg in Kombination mit Acetylsalicylsäure (75–325 mg täglich) verschrieben werden. Diese Substanz ist in vielen Arzneimitteln gegen Schmerzen und Fieber enthalten. In solchen Fällen wird in der Regel zur langfristigen Kombination mit Clopidogrel Streuli 75 mg eine fixe Tagesdosis von 100 mg Acetylsalicylsäure empfohlen. In anderen Fällen muss die Verabreichung von Acetylsalicylsäure während einer längeren Zeitspanne mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin besprochen werden. Eine gelegentliche Verabreichung von Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 1'000 mg während 24 Stunden) sollte problemlos sein.
- +Gewisse Arzneimittel, ob sie nun von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben wurden oder frei verkäuflich sind, können die Wirkung dieses Arzneimittels ändern, und unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Daher sollten Sie, bevor Sie – während einer Behandlung mit Clopidogrel Streuli 75 mg – irgendein anderes Arzneimittel einnehmen, Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin fragen.
-·Andere Arzneimittel, die zur Hemmung der Blutgerinnung eingesetzt werden, wie Phenprocoumon (Marcoumar), Acenocoumarol (Sintrom), Heparin oder Warfarin.
-·Nichtsteroidale Antirheumatika des Typs Aspirin (Arzneimittel zur Behandlung von schmerzhaften und/oder entzündlichen Zuständen von Muskeln und Gelenken) dürfen nur auf ausdrückliche Verordnung und unter Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin gleichzeitig mit Clopidogrel Streuli 75 mg eingenommen werden.
-·Antidepressiva (Fluvoxamin, Fluoxetin, Moclobemid).
-·Antimykotika (Variconazol, Fluconazol).
- +·Arzneimittel, die das Blutungsrisiko erhöhen können:
- +·Arzneimittel, die zur Hemmung der Blutgerinnung eingesetzt werden, wie Phenprocoumon (Marcoumar), Acenocoumarol (Sintrom), Heparin oder Warfarin.
- +·Nichtsteroidale Antirheumatika des Typs Aspirin/Acetylsalicylsäure (Arzneimittel zur Behandlung von schmerzhaften und/oder entzündlichen Zuständen von Muskeln und Gelenken), die nur auf ausdrückliche Verordnung und unter Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin verabreicht werden dürfen, falls Sie Clopidogrel Streuli 75 mg einnehmen.
- +·Antidepressiva (Fluvoxamin, Fluoxetin, Moclobemid, SSRI).
- +·Antimykotika (Voriconazol, Fluconazol).
-Clopidogrel Streuli 75 mg enthält Laktose. Patienten mit der seltenen hereditären Galaktose-Intoleranz, mit Laktase-Mangel oder Glucose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Medikament nicht einnehmen.
-Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
- +·Antidiabetika (Repaglinid).
- +·Krebstherapeutika (Paclitaxel).
- +·Arzneimittel gegen Hepatitis C (Dasabuvir).
- +·Opioide: Während der Behandlung mit Clopidogrel sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, bevor Ihnen ein Opioid (zur Behandlung starker Schmerzen) verschrieben wird.
- +Clopidogrel Streuli 75 mg enthält Laktose. Patienten mit der seltenen hereditären Galaktose-Intoleranz, mit völligem Laktase-Mangel oder Glucose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Medikament nicht einnehmen. Bitte nehmen Sie Clopidogrel Streuli 75mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
- +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
- +·an anderen Krankheiten leiden,
- +·Allergien haben oder
- +·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
-Falls Sie schwanger sind oder Ihr Kind stillen, müssen Sie dies Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen. Er bzw. sie wird entscheiden, ob Sie Clopidogrel Streuli 75 mg während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen dürfen.
- +Falls Sie schwanger sind oder Ihr Kind stillen, müssen Sie dies Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen. Er bzw. sie wird entscheiden, ob Sie Clopidogrel Streuli 75 mg während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen dürfen.
-Prävention atherothrombotischer Ereignisse (Schlaganfall, Herzinfarkt)
- +Prävention atherothrombotischer Ereignisse (Schlaganfall, Herzinfarkt):
-Prävention von Thrombosen nach Implantation von vaskulärer Endoprothese (Stent)
- +Prävention von Thrombosen nach Implantation von vaskulärer Endoprothese (Stent):
- +Bei Vorhofflimmern: 1× täglich 1 Filmtablette zu 75 mg Clopidogrel Streuli in Kombination mit 100 mg Acetylsalicylsäure täglich.
-Clopidogrel Streuli 75 mg ist bei diesem Patiententyp mit Vorsicht anzuwenden.
- +Clopidogrel Streuli 75 mg ist bei diesen Erkrankungen mit Vorsicht anzuwenden.
-Bei Clopidogrel Streuli 75 mg handelt es sich um eine Langzeitbehandlung. Daher müssen Sie Clopidogrel Streuli 75 mg so lange einnehmen, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet.
-Falls Sie eine Überdosis Clopidogrel Streuli 75 mg eingenommen haben, informieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ärztin oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Spitals auf. Die Einnahme einer grossen Anzahl von Filmtabletten könnte das Risiko schwerer Blutungen erhöhen, die eine notfallmässige Behandlung erfordern.
- +Bei Clopidogrel Streuli 75 mg handelt es sich um eine Langzeitbehandlung. Daher müssen Sie Clopidogrel Streuli 75 mg so lange einnehmen, wie es Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verordnet.
- +Falls Sie eine Überdosis (übermässige Dosis) Clopidogrel Streuli 75 mg eingenommen haben, informieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Spitals auf. Die Einnahme einer grossen Anzahl von Filmtabletten könnte das Risiko schwerer Blutungen erhöhen, die eine notfallmässige Behandlung erfordern.
-Häufig: Blutungen, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Durchfälle, kleine Blutergüsse.
-Gelegentlich: Magen- oder Darmgeschwüre und -blutungen, Nasenbluten, blaue Flecken (Ekchymosen), Blut im Urin, Augen-, Lungen-, Muskel-, Gelenk- und Hirnblutungen. Schwindelgefühl, Kribbeln in Händen und Füssen, Kopfschmerzen. Übelkeit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Blähungen, Verstopfung, Erbrechen. Leber- und Gallenstörungen. Juckreiz.
-Selten: Schwindelanfälle, Erhöhung der Brustvolumen beim Mann.
-Sehr selten: Generalisierte allergische Reaktionen (Ödem des Gesichts, der Lippen und/oder der Zunge). Schwere hämatologische Zwischenfälle (Neutropenie: Verminderung der Anzahl einer Fraktion der weissen Blutkörperchen) können auftreten und schwere Infektionen verursachen, erworbene Hämophilie (Blutgerinnungsstörungen). Geschmacksstörungen. Verwirrtheit, Halluzinationen. Gefässentzündungen, niedriger Blutdruck. Atembeschwerden. Dickdarmentzündung (Kolitis), Bauchspeicheldrüsenentzündung, Entzündung der Mundschleimhaut. Leberentzündung (Hepatitis). Hautausschlag, Ekzem.Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen. Nierenerkrankung. Fieber.
- +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
- +Blutungen, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Durchfälle, kleine Blutergüsse.
- +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
- +Magen- oder Darmgeschwüre und -blutungen, Nasenbluten, blaue Flecken (Ekchymosen), Blut im Urin, Augen-, Lungen-, Muskel-, Gelenk- und Hirnblutungen. Schwindelgefühl, Kribbeln in Händen und Füssen, Kopfschmerzen. Übelkeit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Blähungen, Verstopfung, Erbrechen. Leber- und Gallenstörungen. Juckreiz.
- +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
- +Schwindelanfälle, Vergrösserung des Brustvolumens beim Mann.
- +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
- +Generalisierte allergische Reaktionen (Ödem des Gesichts, der Lippen und/oder der Zunge). Schwere hämatologische Vorfälle (Neutropenie: Verminderung der Anzahl einer Fraktion der weissen Blutkörperchen) können auftreten und schwere Infektionen verursachen, erworbene Hämophilie (Blutgerinnungsstörungen). Geschmacksstörungen oder -verlust. Verwirrtheit, Halluzinationen. Gefässentzündungen, niedriger Blutdruck. Atembeschwerden. Dickdarmentzündung (Kolitis), Bauchspeicheldrüsenentzündung, Entzündung der Mundschleimhaut. Leberentzündung (Hepatitis). Hautausschlag, Ekzem Hautabschälung. Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen. Nierenerkrankung. Fieber.
- +Unbekannte Häufigkeit
- +·Manche Menschen können überempfindlich auf Clopidogrel reagieren, wodurch das Kounis-Syndrom (Herzerkrankung) auftreten kann.
- +·anhaltende Symptome von Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel)
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-Wenn Sie das Auftreten irgendeiner anderen unerwünschten Wirkung feststellen, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
- +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
-Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Sollten Sie Filmtabletten besitzen, deren Haltbarkeit abgelaufen ist, so bringen Sie diese bitte in Ihre Apotheke zurück.
-Clopidogrel Streuli 75 mg nicht über 30 °C, in der Originalpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
- +Haltbarkeit
- +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
- +Lagerungshinweis
- +Clopidogrel Streuli 75 mg nicht über 30°C, in der Originalpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
- +Weitere Hinweise
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-1 Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel, Laktose sowie weitere Hilfsstoffe.
- +1 Filmtablette enthält:
- +Wirkstoffe
- +75 mg Clopidogrel als Clopidogreli besilat
- +Hilfsstoffe
- +Lactose, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Glyceroldibehenat, Talkum, Poly(vinylalkohol), Titandioxid, Macrogol 3350, Lecithin, Eisenoxide rot.
-Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
- +Diese Packungsbeilage wurde im März 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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