• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Wann darf Bedranol nicht angewendet werden?
• +Wann darf Bedranol nicht eingenommen werden?
• -Bedranol Filmtabletten enthalten Laktose. Wenn bei Ihnen eine Milchzucker-Unverträglichkeit besteht, sollten Sie die Filmtabletten Bedranol nicht einnehmen.
• +Bedranol Filmtabletten enthalten Lactose. Bitte nehmen Sie Bedranol erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Bedranol enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• -Nehmen Sie Bedranol vor den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein, am besten immer zur gleichen Tageszeit. Wenn Sie einmal eine Filmtablette vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Es sollten jedoch nicht zwei Filmtabletten gleichzeitig eingenommen werden.
• +Nehmen Sie Bedranol vor den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein, am besten immer zur gleichen Tageszeit. Propranolol Helvepharm Filmtabletten zu 40 und 80 mg besitzen lediglich eine Zierrille und dürfen nicht geteilt werden. Wenn Sie einmal eine Filmtablette vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Es sollten jedoch nicht zwei Filmtabletten gleichzeitig eingenommen werden.
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +
• -In seltenen Fällen wurde über kleinflächige Blutungen in die Haut oder Schleimhaut (Purpura), tiefe Blutzuckerspiegel, Halluzinationen, Stimmungsschwankungen, Verwirrtheit, Kribbeln in den Händen und Füssen, trockene Augen, Sehstörungen, Verschlechterung einer bestehenden Herzschwäche, Schwindel bei zu raschem Aufstehen, Verschlechterung von Atembeschwerden bei Asthmatikern, Haarausfall, Hautausschläge, Verstärkung einer Schuppenflechte, erhöhtes Risiko für Blutergüsse und Schwindel berichtet.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +In seltenen Fällen wurde über kleinflächige Blutungen in der Haut oder Schleimhaut (Purpura), tiefe Blutzuckerspiegel, Halluzinationen, Stimmungsschwankungen, Verwirrtheit, Kribbeln in den Händen und Füssen, trockene Augen, Sehstörungen, Verschlechterung einer bestehenden Herzschwäche, Schwindel bei zu raschem Aufstehen, Verschlechterung von Atembeschwerden bei Asthmatikern, Haarausfall, Hautausschläge, Verstärkung einer Schuppenflechte, erhöhtes Risiko für Blutergüsse und Schwindel berichtet.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Die Bedranol Filmtabletten sollen bei Raumtemperatur (15–25 °C), vor Licht und Feuchtigkeit geschützt sowie ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
• +Lagerungshinweis
• +Die Bedranol Filmtabletten sollen bei Raumtemperatur (15–25 °C), vor Licht und Feuchtigkeit geschützt sowie ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
• +Weitere Hinweise
• +
• -Bedranol Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Propranolol-Hydrochlorid sowie Hilfsstoffe und sind erhältlich als Filmtabletten zu 10 mg, 40 mg und 80 mg.
• +Bedranol Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Propranolol-Hydrochlorid sowie Laktose-monohydrat, Maisstärke, Kartoffelstärke, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat, Hydroxypropylmethylcellulose, Talk, Titandioxid (E 171), Polysorbat 80, Polyethylenglykol 6000 als Hilfsstoffe und sind erhältlich als Filmtabletten zu 10 mg, 40 mg und 80 mg.
• -Bedranol Filmtabletten zu 40 mg: Packungen zu 60 und 180 Stück.
• -Bedranol Filmtabletten zu 80 mg: Packungen zu 60 und 180 Stück.
• +Bedranol Filmtabletten zu 40 mg: Packungen zu 60 und 180 Stück (mit Zierbruchrille).
• +Bedranol Filmtabletten zu 80 mg: Packungen zu 60 und 180 Stück (mit Zierbruchrille.
• -66719(Swissmedic).
• +66719 (Swissmedic).
• -Lagap SA
• -Via Morosini 3, Vezia
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Lagap SA, Vezia
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.