GlaxoSmithKline AG - Hiberix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Swissmedic-Registration 00603 Sequenz 01 Präparatname Hiberix Beschreibung Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung ATC-Klassierung J07AG01 ATC-Beschreibung Haemophilus influenzae B, gereinigtes Antigen konjugiert Erstzulassung Sequenz 15.09.1997
Zusammensetzung Praeparatio cryodesiccata: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione.
Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 1.77 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. Packungsbestandteile Wirkstoffe Stärke Haemophilus Influenzae b Polysaccharida (Prp) 10 mcg
BAG: Wirkstoffe Stärke Haemophilus Influenzae b Polysaccharida (Prp) 10 mcg
Bezeichnung Praeparatio cryodesiccata:
Galenische Form Lyophilisat und Lösungsmittel Excipiens BAG: Wirkstoffe Stärke Haemophilus Influenzae b Polysaccharida (Prp) 10 mcg
Hilfsstoffe Stärke Conjugata cum Toxoido Tetani 10 µg Lactosum Polysaccharida Haemophili Influenzae Typus B 20752
Bezeichnung Solvens
Galenische Form Lyophilisat und Lösungsmittel Excipiens BAG: Wirkstoffe Stärke Haemophilus Influenzae b Polysaccharida (Prp) 10 mcg
Hilfsstoffe Natrii Chloridum
Packungsnummer Packungsgrösse EFP PP Kat. SL In Refdata nicht gelistet 001 Set(s) 16.16 34.00 B SL Ja
