| Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension - | | 00619003 | | GlaxoSmithKline AG | | Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension | | 29.09.1998 | | | | | 29.09.1998 | | Diphtherie-Haemophilus-influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus (J07CA06) | | | | WHO-DDD | | | | 08.08. | | | | 08.08. | | | | B | | | | Ja | | | | FI | | | | 34.32 | | Ja | | | | | | | | | 10% | | 53.75 | | FB | | | | 7680006190030 | | Impfstoffe | | | | |
| | Zusammensetzung | | I) DTPa-IPV: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum.
II) Hib: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione.
I) et II) corresp. DTPa-IPV + Hib: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U., polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. | | Packungsbestandteile | | II | | | | | | | | | | | | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| | 25 mcg | | | 10 mcg | | | 8 mcg | | | | | | 25 mcg | | | | | | 40 UI | | | 8 UI | | | 32 UI |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke |
|---|
| | 10 µg | | | | | | 20752 |
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| I) et II) corresp. DTPa-IPV + Hib: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U., polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, lactosum, medium 199, residui: polysorbatum 80 et formaldehydum et neomycini sulfas et polymyxini B sulfas, aqua q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml | | | | | | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| | 25 mcg | | | 10 mcg | | | 8 mcg | | | | | | 25 mcg | | | | | | 40 UI | | | 8 UI | | | 32 UI |
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| I | | | | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
|---|
| | 25µg / 0.5ml | | | 8µg / 0.5ml | | | 30U.I. / 0.5ml | | | 25µg / 0.5ml | | | 40U.I. / 0.5ml | | | 40U. / 0.5ml | | | 8U. / 0.5ml | | | 32U. / 0.5ml |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
|---|
| | 25 mcg | | | 10 mcg | | | 8 mcg | | | | | | 25 mcg | | | | | | 40 UI | | | 8 UI | | | 32 UI |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke |
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| Aluminium | 0.5mg / 0.5ml | | | 199 | | Natrii Chloridum | | | Neomycini Sulfas | | | Polymyxini b Sulfas | |
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| | Quelle | | Datum des Datenimports : 05.01.2024
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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