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Boostrix, Injektionssuspension - 10

Swissmedic-Nummer	00637004	Zulassungsinhaber	GlaxoSmithKline AG
Name	Boostrix, Injektionssuspension	Registrierungsdatum	10.08.2000
		Erstzulassung Sequenz	10.08.2000
ATC-Klassierung	Pertussis, gereinigtes Antigen, Kombinationen mit Toxoiden (J07AJ52)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis
Index Therapeuticus (BSV)	08.08.	Packungsgrösse	10
Index Therapeuticus (Swissmedic)	08.08.	Beschreibung
Abgabekategorie	B
SL Eintrag	Nein	Anwendung
Fachinformation	FI	Patienteninformation
Exfactory-Preis	PA
Selbstbehalt	k.A.	Publikumspreis	PA
Feedback	FB
GTIN	7680006370043	Heilmittelcode	Impfstoffe
Pharmacode		Verfügbarkeit

Zusammensetzung

toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum.

Packungsbestandteile

Wirkstoffe
Vaccinum Diphtheriae Adsorbatum
Vaccinum Pertussis Acell. Adsorbatum
Vaccinum Tetani Adsorbatum

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Toxoidum Diphtheriae	2 UI
Toxoidum Pertussis	8 mcg
Toxoidum Tetani	20 UI

Quelle

Datum des Datenimports : 05.01.2024 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :

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