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Boostrix Polio, Injektionssuspension - 10
00681004 GlaxoSmithKline AG
Boostrix Polio, Injektionssuspension01.04.2004
  01.04.2004
Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus (J07CA02) 
WHO-DDD 
08.08.10
08.08. 
B  
Nein 
FI 
PA  
k.A.PA
  
7680006810044Impfstoffe
 ● 
Zusammensetzung
toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis 8 µg, pertactinum von Bordetella pertussis 2.5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 U., natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem et aluminii phosphas, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum.
Packungsbestandteile
Wirkstoffe
 
 
 
 
BAG: WirkstoffeStärke
 2 UI
 8 mcg
 20 UI
 80 U
Quelle
Datum des Datenimports : 05.01.2024 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :
 
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