| Respreeza 50 mg/ml à 4 g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung - 2 |
| 65337006 PS | | CSL Behring AG | | Respreeza 50 mg/ml à 4 g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung | | 21.01.2016 | | | | | 16.05.2019 | | Alfa1-Antitrypsin (B02AB02) | | | | WHO-DDD | | | | 06.01.10. | | 2 | | 06.01.10. | | | | B | | | | Ja | | | | FI | | | | 1252.22 | | Ja | | | | | | | | | 10% | | 1325.80 | | FB | | | | 7680653370069 | | Blutprodukte | | | | |
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| Zusammensetzung |
| Praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 4000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 148 mg.
Solvens: aqua ad iniectabile 76 ml, pro vitro. |
| Packungsbestandteile |
| Praeparatio cryodesiccata: | | | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer i.v. Infusionslösung | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Alpha-1-Proteinasi Inhibitor Humanum | 4000 mg |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| Alpha-1-Proteinasi Inhibitor Humanum | 4000 mg |
| | | | Hilfsstoffe |
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| Acidum Hydrochloridum | | Mannitolum | | Natrii Chloridum | | Natrii Dihydrogenophosphas Monohydricus | | Natrii Hydroxidum |
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| Quelle |
| Datum des Datenimports : 05.05.2022
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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