| Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung - 4 |
| 66931001 | | Roche Pharma (Schweiz) AG | | Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung | | 10.12.2018 | | | | | 10.12.2018 | | (L04AC07) | | | | WHO-DDD | | | | 07.15. | | 4 | | 07.15. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | PI | | 962.96 | | Ja | | | | | | | | | 10% | | 1063.70 | | FB | | | | 7680669310011 | | Biotechnologika | | 7682971 | | |
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| Zusammensetzung |
| tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml. |
| Packungsbestandteile |
| | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| | 162mg / 0.9ml |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
|---|
| | 162 mg |
| | | | Hilfsstoffe |
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| Arginini Hydrochloridum | | Histidini Hydrochloridum Monohydricum | | Histidinum | | Methioninum | | Polysorbatum 80 |
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| Quelle |
| Datum des Datenimports : 07.07.2023
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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