| Daiichi Sankyo (Schweiz) AG - VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten | | 69710 | | 01 | | VANFLYTA 17.7 mg | | Filmtabletten | | L01EX11 | | | | 31.03.2025 | | |
| | Zusammensetzung | | quizartinibi dihydrochloridum 20 mg corresp. quizartinibum 17.7 mg, hydroxypropylbetadexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, triacetinum, E 171, pro compresso obducto. | | Packungsbestandteile | | Filmtabletten | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| | 20 mg entspricht 17.7 mg |
| | | | Hilfsstoffe | | Zusätzliche Information |
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| | | | | | | color. | | | | | | Hypromellosum | | Überzug | | | | | | | | | | Talcum | | | | | | |
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| | Packungsnummer | Packungsgrösse | EFP | PP | Kat. | SL | In Refdata nicht gelistet |
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| 001 | 14 | PA | PA | A | | Nein | | 002 | 28 | PA | PA | A | | Nein |
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