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VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten - 28

Swissmedic-Nummer	69710002	Zulassungsinhaber	Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Name	VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten	Registrierungsdatum	31.03.2025
		Erstzulassung Sequenz	31.03.2025
ATC-Klassierung	(L01EX11)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis	30.03.2030
Index Therapeuticus (BSV)		Packungsgrösse	28
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.16.10.	Beschreibung
Abgabekategorie	A
SL Eintrag	Nein	Anwendung
Fachinformation	FI	Patienteninformation	PI
Exfactory-Preis	PA
Selbstbehalt	k.A.	Publikumspreis	PA
Feedback	FB
GTIN	7680697100028	Heilmittelcode	Synthetika
Pharmacode		Verfügbarkeit

Zusammensetzung

quizartinibi dihydrochloridum 20 mg corresp. quizartinibum 17.7 mg, hydroxypropylbetadexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, triacetinum, E 171, pro compresso obducto.

Packungsbestandteile

Galenische Form

Filmtabletten

Wirkstoffe	Stärke
	20 mg entspricht 17.7 mg

Hilfsstoffe		Zusätzliche Information

		color.

Hypromellosum		Überzug


Talcum

Quelle

Datum des Datenimports : 04.04.2025 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :

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