| VANFLYTA 26.5 mg, Filmtabletten - 14 | | 69710003 | | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG | | VANFLYTA 26.5 mg, Filmtabletten | | 31.03.2025 | | | | | 31.03.2025 | | (L01EX11) | | | | WHO-DDD | | 30.03.2030 | | | | 14 | | 07.16.10. | | | | A | | | | Nein | | | | FI | | | | PA | | | | k.A. | | PA | | FB | | | | 7680697100035 | | Synthetika | | | | |
| | Zusammensetzung | | quizartinibi dihydrochloridum 30 mg corresp. quizartinibum 26.5 mg, hydroxypropylbetadexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto. | | Packungsbestandteile | | Filmtabletten | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| | 30 mg entspricht 26.5 mg |
| | | | Hilfsstoffe | | Zusätzliche Information |
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| | | | | | | | | | | color. | | | | color. | | | | | | Hypromellosum | | Überzug | | | | | | | | | | Talcum | | | | | | |
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| | Quelle | | Datum des Datenimports : 04.04.2025
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
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Handelsform/Einheit :
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Wirkstoffe :
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