Pharmakokinetik

Absorption
Diphenhydramin wird nach oraler Gabe rasch und vollständig resorbiert. Die Wirkung tritt schnell ein (15–30 Min. nach oraler Gabe) und hält 4–6 Stunden an. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ca. 5 Stunden. Max. Plasmaspiegel liegen nach einer Einzeldosis von 100 mg bei 0,1 mg/l.
Distribution
Die Bindung an Plasmaeiweiss ist hoch (über 98%). Diphenhydramin ist liquorgängig.
Metabolismus
Diphenhydramin wird in der Leber fast vollständig metabolisiert. Die Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.
Elimination
Bei vorwiegend renaler Ausscheidung sind ca. 2% unveränderter Wirkstoff im Urin zu finden. Die Gefahr von Kumulation und Hang-over ist deshalb gering.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Keine Angaben vorhanden.