Pharmakokinetik

Absorption
Vitamin D3 wird in Gegenwart von Nahrungsfetten rasch und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.
Distribution
Vitamin D3 und seine Metaboliten sind an spezifische Alpha-Globuline (vitamin Dbinding protein) gebunden. Vitamin D wird im Fettgewebe gespeichert.
Metabolismus
Vitamin D3 (Cholecalciferol) wird in zwei Hydroxylierungsschritten zunächst in der Leber in 25-Hydroxycholecalciferol und anschliessend in den Nieren (an Position 1) in seine metabolisch aktive Form (1,25-Dihydroxycholecalciferol, Calcitriol) überführt.
Elimination
Vitamin D3 und seine Metaboliten werden überwiegend in Form inaktiver Glucuronide über Galle und Fäzes und zu einem geringen Anteil über die Nieren ausgeschieden.
Im Plasma liegt die Halbwertszeit von 1,25-Dihydroxycholecalciferol bei 10-20 Stunden, die von 25-Hydroxycholecalciferol bei 15 Tagen. Im Fettgewebe beträgt die Halbwertszeit hingegen etwa 2 Monate.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
Bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion wird die metabolische Clearance im Vergleich zu nierengesunden Personen um 57 % geringere beschrieben.
Patienten mit Leberfunktionsstörungen
Die Pharmakokinetik von Vitamin D3 wurde bei Patienten mit Leberinsuffizienz nicht untersucht.