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Fachinformation zu Aimovig® 70 mg/ml, 140 mg/ml:Novartis Pharma Schweiz AG
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Da keine Kompatibilitätsstudien vorliegen, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden. Der Fertigpen ist nur für den Einmalgebrauch bestimmt.
Besondere Lagerungshinweise
Im Kühlschrank (2-8 °C) lagern.
Den Fertigpen in der Originalverpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nachdem Aimovig aus dem Kühlschrank genommen worden ist, kann es bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahrt werden und muss dann aber innerhalb von 7 Tagen angewendet werden. Aimovig darf nicht wieder im Kühlschrank aufbewahrt werden, nachdem es Raumtemperatur angenommen hat.
Hinweise für die Handhabung
Vor Gebrauch sollte die Flüssigkeit kontrolliert werden. Nicht injizieren, wenn die Flüssigkeit trüb oder deutlich gelb ist, oder wenn darin Flocken oder Partikel enthalten sind.
Vor der subkutanen Verabreichung Aimovig mindestens 30 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen.
Das Präparat nicht schütteln.
Inhalt der Packung
Der Aimovig-Fertigpen enthält entweder eine Nadelschutzkappe aus trockenem Naturkautschuk/Latex (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ) oder eine Nadelschutzkappe aus Styren-Butadien-Elastomer.
Fertigpens mit Kautschuk/Latex-Nadel-Kappe enthalten in der Packungsbeilage der entsprechenden Packung einen Hinweis unter der Rubrik "Wann ist bei der Anwendung von Aimovig Vorsicht geboten" , dass die abnehmbare Kappe des Aimovig-Fertigpens trockenen Naturkautschuklatex enthält.

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