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Fachinformation zu Abrysvo®:Pfizer AG
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Die ungeöffnete Durchstechflasche bleibt bei Lagerung bei Temperaturen zwischen 8-30 °C 5 Tage lang stabil. Nach Ablauf dieses Zeitraums sollte Abrysvo verwendet oder entsorgt werden. Diese Angabe dient lediglich als Orientierungshilfe für medizinisches Fachpersonal im Falle vorübergehender Temperaturabweichungen.
Haltbarkeit nach Anbruch
Abrysvo sollte nach der Rekonstitution umgehend oder bei Lagerung zwischen 15–30 °C innerhalb von 4 Stunden verabreicht werden. Nicht einfrieren.
Die chemische und physikalische Stabilität während des Gebrauchs wurde 4 Stunden lang bei 15–30 °C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt sofort verwendet werden. Bei nicht sofortiger Verwendung liegen die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung vor der Anwendung in der Verantwortung des Anwenders.
Besondere Lagerungshinweise
Im Kühlschrank (2–8 °C) lagern.
Nicht einfrieren. Entsorgen, wenn die Packung eingefroren war.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Hinweise für die Handhabung
Abrysvo muss vor der Verabreichung durch Zugabe des gesamten Inhalts der Fertigspritze mit Lösungsmittel in die Durchstechflasche mit Pulver unter Verwendung des Durchstechflaschenadapters rekonstituiert werden.
Der Impfstoff darf nur mit dem mitgelieferten Lösungsmittel rekonstituiert werden.
Vorbereitung der Verabreichung

Fertigspritze mit Lösungsmittel     Durchstechflasche mit Antigenen für        Durchstechflaschenad
für Abrysvo                         Abrysvo (Pulver)                           apter
                                                                               

 
 

                      Schritt 1. Durchstechflaschenadapter aufsetzen -Abdeckfolie von der Packung
                      mit dem Durchstechflaschenadapter abziehen und Flip-off-Kappe von der
                      Durchstechflasche entfernen. -Durchstechflaschenadapter in der Packung
                      lassen, über die Mitte des Stopfens der Durchstechflasche halten und gerade
                      nach unten auf die Durchstechflasche drücken. Darauf achten, den
                      Durchstechflaschenadapter nicht schräg auf die Durchstechflasche aufzusetzen,
                      da sonst Flüssigkeit austreten kann. Verpackung entfernen.
                      Schritt 2. Pulverkomponente (Antigene) rekonstituieren, um Abrysvo zu
                      erhalten -Die Spritze während aller Montageschritte der Spritzeneinheit
                      ausschliesslich am Luer-Lock-Adapter festhalten. Dadurch wird verhindert,
                      dass sich der Luer-Lock-Adapter während der Anwendung löst. -Spritzenkappe
                      durch Drehen entfernen, dann Spritze durch Drehen mit dem
                      Durchstechflaschenadapter verbinden. Nicht weiterdrehen, wenn ein Widerstand
                      zu spüren ist. -Gesamten Inhalt der Spritze in die Durchstechflasche
                      injizieren. Mit heruntergedrücktem Kolben die Durchstechflasche vorsichtig
                      mit kreisförmigen Bewegungen schwenken, bis sich das Pulver vollständig
                      aufgelöst hat (ca. 1-2 Minuten). Nicht schütteln.
                      Schritt 3. Rekonstituierten Impfstoff aufziehen -Durchstechflasche
                      vollständig auf den Kopf drehen und gesamten Inhalt langsam in die Spritze
                      aufziehen, um eine 0.5 ml Dosis Abrysvo sicherzustellen. -Spritze vom
                      Durchstechflaschenadapter abschrauben. -Eine für die intramuskuläre Injektion
                      geeignete sterile Nadel aufsetzen.

 
Der zubereitete Impfstoff ist eine klare und farblose Lösung. Unterziehen Sie den Impfstoff vor der Anwendung einer Sichtprüfung auf grosse Partikel und Verfärbungen. Nicht verwenden, wenn grosse Partikel oder Verfärbungen festgestellt werden.

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