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Fachinformation zu Suxamethonium Aguettant:Aguettant Suisse SA
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Mangels Kompatibilitätsstudien darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden
Haltbarkeit
Dieses Arzneimittel darf nicht über das auf der Verpackung nach dem Hinweis „EXP” angegebene Datum hinaus verwendet werden.
Haltbarkeit nach dem Öffnen
Nach Anbruch der Verpackung ist das Arzneimittel unverzüglich zu verwenden.
Besondere Lagerungshinweise
Im Kühlschrank (zwischen 2 °C und 8 °C) lagern. Nicht einfrieren.
Die Fertigspritze bis zur Anwendung in der verschlossenen Original-Blisterpackung aufbewahren.
Dieses Arzneimittel kann für kurze Zeit bei Temperaturen bis maximal 25 °C gelagert werden. Das Arzneimittel ist nach der Entnahme aus der Kühllagerung in jedem Fall nach 30 Tagen zu entsorgen.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Hinweise für die Handhabung
Gebrauchsanleitung:
Bei der Vorbereitung der Spritze ist das untenstehende Protokoll unbedingt einzuhalten:
·Die Fertigspritze ist nur für die einmalige Anwendung bei einem einzelnen Patienten vorgesehen. Die Spritze nach Gebrauch entsorgen. Nicht wiederverwenden.
·Das Arzneimittel muss vor der Verabreichung visuell auf Schwebeteilchen und Verfärbungen geprüft werden. Es darf nur klare und farblose Lösung frei von Schwebeteilchen oder Ausfällungen verwendet werden.
·Das Arzneimittel darf nicht verwendet werden, wenn die Sicherung der Spritze beschädigt oder geöffnet ist.
·Die Aussenfläche der Fertigspritze ist bis zum Öffnen der Blisterpackung steril. Die Blisterpackung darf erst unmittelbar vor der Anwendung geöffnet werden.
·Bei aseptischer Handhabung darf das Arzneimittel nach Entnahme aus der Blisterpackung auf ein steriles Abdecktuch gelegt werden.

1) Entnehmen Sie die sterile Fertigspritze aus der Blisterpackung.

2) Drücken Sie den Kolben, um den Stopfen zu lösen. Die Sterilisation kann bewirken, dass der Kolben am Spritzenkörper haftet.

3) Drehen Sie die Kappe ab, um die Versiegelung zu durchbrechen und die Kappe zu entfernen. Die freiliegende Luer-Verbindung nicht berühren, um Kontamination zu vermeiden.

4) Stellen Sie sicher, dass Sie die Versiegelung an der Spritzenspitze vollständig entfernt ist. Falls die Versiegelung nicht vollständig entfernt wurde, setzen Sie die Kappe wieder auf und drehen sie erneut ab.

5) Entfernen Sie die Luft, indem Sie den Kolben vorsichtig hineindrücken.

6) Verbinden Sie die Spritze mit dem Zugang oder einer Kanüle. Drücken Sie den Kolben langsam herunter, um das benötigte Volumen zu injizieren.

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.

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