Pharmakokinetik

Indapamid-Mepha retard ist als Depotabs mit verzögerter Wirkstoff-Freisetzung formuliert. Ein Matrizensystem, bei dem der Wirkstoff in einem Träger dispergiert ist, ermöglicht die verlangsamte Freigabe von Indapamid.
Absorption
Die freigesetzte Indapamid-Fraktion wird im Verdauungstrakt rasch und vollständig resorbiert.
Die Aufnahme von Nahrung bewirkt eine leichte Beschleunigung der Resorption, hat aber keinen Einfluss auf die resorbierte Wirkstoffmenge.
Die maximalen Plasmawerte werden ungefähr 12 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Die Wiederholung der Einnahmen werden die Schwankungen der Blutkonzentration im Intervall zwischen zwei Gaben ausgleichen.
Die Resorption ist intraindividuellen Schwankungen unterworfen.
Distribution
Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 79%.
Der Steady-state wird nach 7 Tagen erreicht.
Wiederholte Gaben bewirken keine Kumulation.
Metabolismus/Elimination
Die Ausscheidung erfolgt in erster Linie mit dem Urin (70% der Dosis) und mit den Fäzes (22%) in Form inaktiver Metaboliten.
Die Eliminationshalbwertszeit liegt zwischen 14 und 24 Stunden (Mittelwert 18 Stunden).
Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Die pharmakokinetischen Parameter sind beim niereninsuffizienten Patienten unverändert.